纺织品在生产过程中可能使用的各种化学物质，如染料、助剂、整理剂等，若未经严格控制，可能会残留于产品中，对人体健康和环境造成潜在危害。纺织品有害物质检测旨在确保纺织品中不含有或仅含有微量对人体健康和环境无害的物质。

纺织品有害物质检测-中科院检测中心

纺织品的甲醛检测

采用甲醛作为反应剂可以提高助剂在纺织品中的耐久性，特别是含有甲醛的树脂加工剂处理过的织物，抗皱性和防缩性好。但这些纺织品在制备和加工过程中，产品上的甲醛会对人体产生不良作用。因此，纺织品中甲醛的检测是一项很重要的工作。

1)水萃取法检测纺织品中的甲醛

水萃取法检测纺织品中游离的甲醛含量，对纺织品中甲醛含量的检测具有普遍性，该方法检测原理简单，便于操作。资料表明对甲醛检测前期处理阶段进行改进，若选用碘量法和 pH 滴定仪，可大大节省检测时间，提高甲醛检测的准确性。

2)气相色谱测定纺织品中痕量释放甲醛

目前，纺织品中痕量释放甲醛测定标准方法为乙酰丙酮比色法。但该方法线性范围小、操作繁琐、难于适应进出口纺织品检验品种多、批次多、甲醛含量范围波动大的检测需求。

纺织品的重金属检测方法

1、原子分光光度法检测纺织品中重金属含量

火焰原子吸收法是测定纺织品中重金属残留量的更普遍方法，它对60 多种金属元素都能进行快速的检测，因此它的检测范围广泛，步骤简单，对于高含量的重金属残留有很好的检测效果。

石墨炉原子吸收法原子化效率高，检测限低，但重现性和准确性不足，容易受到杂质的干扰。而且对一些特殊元素如汞、砷等其检测效果不是很理想，若用原子荧光法检测效果较好。

2、ICP-AES 法测定纺织品中的重金属含量

电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)，虽是目前用于检测纺织品中重金属更有效的方法之一，但在某些方面也存在不足。如针对纺织品中含量更低的汞，其测定灵敏度低，无法满足纺织品中可萃取汞的限值要求。但有研究表明将氢化物发生器与ICP-AES结合，待测元素从汞蒸气送入ICP使其与样品基体分离，从而减少基体千扰，同时实现被测元素的富集，使分析的检出限大大降低，以满足纺织品中可萃取痕量汞的测定要求。

纺织品的有机物检测

1、液相色谱-质谱(LC-MS)技术的应用

1)致敏性分散染料的检测

致敏性染料均属分散染料，通常多采用多种染料复配技术，加上其商品化过程中也会添加大量的助剂或其它化学品，因此分散染料的检测在技术上有相当的难度。

研究表明，LC-MS联用分析技术是目前用于致敏性分散染料检测的更理想的手段。LC-MS联用技术比CC-MS联用技术或HPLC-DAD(配备二极管阵列检测器的高效液相色谱)技术更适合于极性染料分析。这是因为CC-MS联用一般需要样品的衍生化，而 HPLC-DAD 技术的灵敏度和选择性不及LC-MS。IC-MS技术对样品检测的检测限可达 μg/kg水平，线性可达三个数量级，通过精确质量数，可以得到化合物的确定信息，是一种有效的染料定性、定量分析手段。

2)杀虫剂的检测

利用 LC-MS同时分析几种杀虫剂，在10~200μg/kg浓度范围内有良好的线性响应和重现性，检测限可达1.0kg~5.0kg，方法回收率为77%~104%。需注意的是，该方法随着流动相水含量的增加，分析时间变长、峰形变宽、拖尾现象严重、灵敏度降低;含水量过低时，峰形变窄、对称性好，但灵敏度降低。因此，选择该方法时，应调整流动相的比例至最佳状态。

3)全氟辛磺酸(PFOS)的检测

PFOS是纺织品和皮革制品防污整理剂的主要组分，是目前最难降解的有机污染物。采用IC-MS 联用技术，测定了中国部分城市自来水、地面水、地下水和海水中的 PFOS 含量，其样品加标回收率为88.9%~105.9%，变异系数为3.4%~4.3%检测低限可达0.05 mg/，但纺织品中 PFOS的测定有待探讨。

4) 阻燃剂的检测

目前被使用的部分阻燃剂会对人体或环境产生危害，利用LC-MS 联用技术能很好分离常用的四种阻燃剂。在该测试条件下，标准样品浓度线性更低为1.0mg/L，且线性良好，相关系数r>0.995.回收率69%~103%。

2、气相色谱-质谱(GC-MS)技术的应用

CC-MS 技术被广泛应用在纺织品有机物残留的检测中，其基本原理及检测步骤与多氯联苯的检测大体相同。但对前期样品处理方法不同会影响到检测结果，从而使其平均回收率、相对标准偏差及测定限均不同，故需比较其方法的稳定性和适用范围进行选择使用。

纺织品有害物质检测-中科院检测中心