血液相容性评价是生物相容性评价的一种，是医疗器械和生物材料在投入临床应用前的关键环节。通过评估人工材料、设备或植入物与血液接触时所产生的相互作用，以确保这些材料或设备在引入血液系统时不会引起不良反应。

血液相容性评价-第三方检测机构

血液相容性评价流程

第一阶段试验——包括急性毒性试验和局部毒性试验，主要是测定LD50、LC50或其近似值，为其他试验的剂量设计提供参数，根据毒作用的性质、特点推测靶器官，并对受试物的急性毒性进行分级

第二阶段试验——包括重复计量毒性试验、遗传毒性试验与发育毒性试验，目的是了解受试物与机体多次暴露后可能造成的潜在危害，并研究受试物是否具有遗传毒性与发育毒性

第三阶段试验——包括亚慢性毒性试验、生殖毒性试验和毒动学试验。亚慢性毒性试验是为了确定较长时间内重复暴露受试物所引起的毒效应强度的性质、靶器官及可逆性，得到亚慢性暴露的LOAEL和NOAEL，预测对人体健康的危害性。生殖毒性试验观察受试物对生殖过程的有害影响，毒动学试验旨在了解在体内的吸收、分布和消除状况

第四阶段试验——慢性毒性试验和致癌试验

血液相容性评价标准

GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

GB/T 39261-2020  纳米技术 纳米材料毒理学评价前理化性质表征指南

GB 15193.1-2014 食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序

GB 15193.24-2014 食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价中病理学检查技术要求

GB/T 23179-2008 饲料毒理学评价.亚急性毒性试验

GB 15193.1-2003 食品安全性毒理学评价程序

GB/T 38496-2020 消毒剂安全性毒理学评价程序和方法

GBZ/T 240 化学品毒理学评价程序和试验方法

生物相容性检测机构

中科检测拥有毒理学CNAS、CMA认定认可能力100多项，领域覆盖化妆品、医疗器械、消毒剂、食品、保健食品、涉水产品、建筑材料等产品领域，主要承接皮肤刺激/腐蚀性试验、眼刺激性试验、皮肤光毒试验、急性经口(经皮)毒性试验，遗传毒性检测，30天/90天经口毒性试验，致畸试验以及保健食品功能学动物实验等。

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