產(chǎn)品展示PRODUCTS
專業(yè)醫(yī)院污水消毒劑備案檢測機構(gòu)-CMA資質(zhì)
更新時間：2022-08-03
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價檢測
醫(yī)院污水消毒產(chǎn)品檢測
廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。
2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標準：WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》，該標準明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛(wèi)生安全評價要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準備哪些資料，各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
醫(yī)院污水檢測項目：
醫(yī)院污水消毒產(chǎn)品 | 外觀 有效成分含量測定 pH值測定 穩(wěn)定性試驗 實驗室對微生物殺滅效果測定（大腸桿菌殺菌及中和試劑鑒定） 醫(yī)院污水現(xiàn)場試驗
| 《消毒技術(shù)規(guī)范2002版》 消毒劑相應國標 各企業(yè)備案的企業(yè)標準 |
消毒產(chǎn)品備案須知
目前越來越多的產(chǎn)品問世，企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測，產(chǎn)品性能達標后，進行消毒劑安全評價檢測，并進行消字號備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料，下面對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹：
一、簡要流程：
1.產(chǎn)品商標注冊
2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品
3.企業(yè)標準撰寫
4.送檢產(chǎn)品進行消毒劑備案檢測
5.企標備案，產(chǎn)品備案
二、檢測須知
根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價報告。
檢測周期一般在3個半月左右。
國科控股中科檢測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗室國家認可（CNAS），可向社會提供具有證明作用的測試數(shù)據(jù)和結(jié)果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據(jù)ISO 9001運作的。根據(jù)中國合格評定國家認可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)的認可機構(gòu)達成的互認協(xié)議，中科檢測出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果可獲得廣泛的互認。
專業(yè)醫(yī)院污水消毒劑備案檢測機構(gòu)-CMA資質(zhì)報告
專業(yè)醫(yī)院污水消毒劑備案檢測機構(gòu)-CMA資質(zhì)報告
