光触媒产品急性经口毒检测/甲醛去除率检测/TVOC去除率/防霉性检测/抗菌率检测

更新时间：2022-08-03

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厂商性质：生产厂家

生产地址：全国

简要描述：

光触媒产品急性经口毒检测/甲醛去除率检测/TVOC去除率/防霉性检测/抗菌率检测：国科控股广州化学所，通过精密测试仪器，为各空气净化剂企业提供分析检测服务，进行空气净化效果测试，中科检测是国家认可的第三方检测机构，是通过国家认证认可监督管理委员会资质认定（CMA）和CNAS认可的。

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产品介绍

中国科学院广州化学研究所分析测试中心

（广州中科检测技术服务有限公司）

光触媒产品系列检测

周主任：

我公司通过精密测试仪器，为各空气净化企业提供分析检测服务，进行空气净化器全套测试，有害物去除率检测，中科检测是国家认可的第三方检测机构，是通过国家认证认可监督管理委员会资质认定（CMA）和中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可的?？筛菁觳夂头治鼋峁鼍叩墓胰峡傻募觳夂头治霰ǜ?！

急性经口毒性试验

一、实验目的

观察受试物一次经口给予动物引起的不良反应和死亡情况，并确定半数致死量（LD₅₀）。

二、材料和方法

1. 受试物：用蒸馏水配制受试物。

2. 动物：将检疫合格的20只NIH小鼠全部纳入试验组，20只/组，雌雄各半；小鼠隔夜禁食不禁水约16h，试验组小鼠按0.2mL/10g体重灌胃给予50mg/mL受试液1次。

3. 剂量设计：急性经口毒性实验配制浓度为50mg/mL的受试液，按小鼠zui大灌胃容量0.2mL/10g体重，灌胃1次，剂量为1000mg/kg体重。

4. 观察指标：每天观察和记录所有动物的死亡情况、中毒症状及中毒反应的起始时间、严重程度、持续时间、是否可逆等，连续观察14d。

三、统计分析

对动物的体重进行统计处理并列表说明，原始数据以均数加减标准差表示（），采用重复测量数据方差分析进行组间差异显著性检验。

四、实验结果

急性经口毒性实验（见表1）：动物在试验期间均未见异常反应，无死亡，体重正常增长。试验组小鼠体重在各测定时间点与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。实验结束，动物解剖肉眼观察未见脏器发生病变。样品对小鼠的急性经口LD₅₀﹥1000mg/kg体重。

五、附数据表

表1 样品的急性经口毒性试验结果（n=10）

光触媒去除率检测

甲醛/TVOC/苯/氨等去除率检测

表1去除率检测数据
检测项目	作用时间	空白舱	试验组	去除率 y (%)
检测项目	作用时间	作用后浓度 CA （mg/m3）	作用后浓度 CB （mg/m3）	去除率 y (%)
甲醛	24 h	1.97	0.12	93.9
TVOC	24 h	2.53	0.13	94.8
苯	24 h	1.89	0.15	92.0
氨	24 h	1.78	0.17	90.4
检测说明： 1. 检测标准 1) QB/T 2761-2006 室内空气净化产品净化效果测定方法 2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检测方法第2部分：化学污染物 7.2酚试剂分光光度法 2. 检测设备试验舱（3 m3）、空气采样器（2020）、紫外可见分光光度计（752N） 3. 试验步骤 1) 将200 mL样品分3次喷涂于3张1 m2基纸上。 2) 将缠有5层纱布的2根玻璃棒分别直立放入2个500 mL试剂瓶中，分别装入200 mL的0.4%甲醛污染物，贴上标记A1、B1。待纱布*湿润后，即可投入使用。 3) 将未经处理的基纸悬挂于空白试验舱A中，再将经过喷涂样品的基纸悬挂于试验舱B中。 4) 把释放源A1和B1分别放入空白试验舱A和样品试验舱B中，立即关闭舱门。 5) 开启A舱和B舱的风扇搅拌1min，关闭风扇，采样测定空白舱A的初始污染物浓度。 6) 24 h后，分别对A舱和B舱进行采集样品测试分析，浓度分别记为CA和CB。 4. 计算去除率