-
GMP车间洁净度检测-第三方检测机构
发布时间： 2024-06-28 点击次数： 1101次药品生产质量管理规范(GMP)是适用于制药、食品等行业的强制性标准、GMP要求静态测试，动态监控。
洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。为更好地规范制药企业洁净室的质量管理，强化企业对洁净室洁净度的认识，GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》中对于悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等等均做出限定，以此来规范GMP医药洁净厂房。
中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，开展GMP车间洁净度检测，检测报告可用于GMP车间验收或者GMP认证年度监测，检测报告卫监认可。
GMP车间洁净度检测项目
医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；
GMP车间洁净度检测标准
GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
- 下一篇：药品车间检测-第三方检测机构
- 上一篇：妆字号车间检测-第三方检测机构
产品中心
Products
-
危险废物鉴定
-
环境检测和监测
-
公共卫生检测
-
土壤检测
-
消毒产品（卫生用品）检测
-
化妆品类检测
-
成分分析检测
-
食品、农产品、饮料及食品级接触材料检测
-
空气净化器检测
-
净水器检测
-
涂料油漆检测
-
可再生资源检测
-
危险化学品鉴定
-
塑胶跑道检测
-
材料性能分析
-
化学品检测
-
油品品质检测
-
玩具纺织品及皮革等有害化学物质检测
-
环境可靠性试验
-
农残、兽（药）残检测
-
可靠性检测
-
科研服务
-
有毒有害物质检测
-
毒理实验
-
化学分析
-
病毒灭杀试验
-
洁净度检测
-
碳排放
-
第三方验货
-
纸制品检测
-
医疗器械检测
-
3Q验证
-
专项检测
-
射频电磁场检测
-
除垢剂检测
-
建筑材料
-
生物相容性检测
-
军团菌检测
-
铜离子加速盐雾试验
-
快速温变试验
-
拉伸试验检测
-
温湿交变试验
-
美妆消毒
-
胶粘剂
-
新能源检测
-
运动场地
-
质量鉴定
-
洁净室
